尤利特技术部为尤利特的销售贸易提供有效的技术支持，包括技术协调和各种技术文件的编写，利用专业知识协调企业和客户的质量纠纷，为企业和客户解释对有关产品的技术疑惑，为企业和客户提供DMF(DrugMasterFiles)文件的编写,EDQM(欧盟药典)的 COS
(Certificate of suitability) 和美国 FDA 的文件申请及现场检查的指导和现场检查的陪同翻译，为企业提供建立 GMP 的指导服务，为企业提供在全球市场(如韩国，印度，南美洲，俄罗斯，台湾)的注册及相关服务。